Hoe kun je een hersentumor krijgen??

Primaire tumoren - foci van mutagene cellen van hersenweefsel, worden niet met de bloedstroom van andere geïnfecteerde organen overgebracht. Secundaire tumoren - gevormd door de verspreiding van metastasen.

Neoplasma's in de hersenen verschillen in groeisnelheid en verspreiding. Kwaadaardige formaties - groeien snel, tasten niet alleen gezonde grijze stofweefsels aan, en kunnen ziekten van andere organen veroorzaken. Goedaardige tumoren - groeien langzaam, asymptomatisch of manifesteren zich als aanvallen van pijn in het hoofd, verminderde gezichtsscherpte, progressieve doofheid, hebben duidelijke contouren, verspreiden zich niet naar andere hersenweefsels en organen.

Wat kan een hersentumor veroorzaken?

Wetenschappelijk onderzoek, laboratoriumexperimenten en tot op de dag van vandaag geven geen duidelijk antwoord waarom mensen kanker krijgen. De reden voor het verschijnen van de ziekte kan zijn:

  • Immuunmanifestaties: HIV, verzwakte immuniteit na chemotherapie, weefsel- en orgaantransplantatie.
  • Geslacht: sommige soorten hersentumoren komen het meest voor bij mannen.
  • Leeftijd: na 45 jaar wordt aanbevolen om regelmatig examens af te nemen.
  • Erfelijkheid: oncologie bij familieleden verhoogt het risico op kanker.
  • Schadelijke industrieën: werknemers van chemische, olieraffinaderijen zijn gevoeliger voor de dreiging van ziekten.
  • Milieu: allerlei gevaarlijke straling, leven op plaatsen met een hoge stralingsachtergrond, schadelijke voeding in de voeding brengen.
  • Verslavingen: systematisch alcoholmisbruik, roken.

Verwondingen en hersenschudding brengen het risico met zich mee dat formaties zich ontwikkelen, het is noodzakelijk om hulp en onderzoek te zoeken bij een arts voor dit soort verwondingen. U kunt uzelf en uw gezin tegen kanker beschermen door nadelige factoren te beperken en voor uw gezondheid te zorgen..

Oorzaken van hersenkanker

De inhoud van het artikel

  • Oorzaken van hersenkanker
  • Wat zijn de tekenen van hersenkanker
  • Wordt hersenkanker behandeld? Vechten voor leven!

Hersenkanker: oorzaken

De redenen waarom iemand hersenkanker ontwikkelt, zijn nog steeds niet volledig duidelijk, zoals in het geval van andere kankers. Wetenschappelijk bewijs toont echter de factoren aan die het vaakst voorafgaan aan de ontwikkeling van deze ziekte:
- genetische aanleg;
- roken;
- hoofd wond;
- blootstelling aan straling;
- werken in gevaarlijke industrieën (olie, rubber, chemische industrie);
- schending van het immuunsysteem (HIV-infectie, orgaantransplantatie, behandeling met chemotherapie);
- het eten van voedsel van lage kwaliteit met veel kankerverwekkende stoffen;
- ongunstige omgevingsomstandigheden;
- chronische stress.

Deze factoren kunnen echter alleen worden toegeschreven aan het bijdragen aan het ontstaan ​​van hersenkanker, aangezien er geen directe relatie tussen hen en deze ziekte is vastgesteld..

Hersentumoren komen vaker voor bij mannen dan bij het eerlijkere geslacht. Bepaalde soorten neoplasmata (zoals meningeomen) komen vaker voor bij vrouwen. De meeste hersentumoren bij volwassenen komen voor tussen de 65 en 79 jaar. Kinderen kunnen deze ziekte ook krijgen. Europeanen lopen een groter risico op primaire hersentumoren dan andere rassen.

Hersenkanker: preventie

Wat de wetenschap betrouwbaar bekend is, is dat elke ziekte kan optreden als de hulpbronnen van een menselijk orgaan uitgeput zijn. De lever heeft een grotere kans om ziek te worden als gevolg van alcoholmisbruik, ondervoeding, spieren - na overmatige lichamelijke inspanning en tanden - na overmatige consumptie van snoep en het negeren van hygiënevoorschriften. Dit alles is bekend. Maar hoe zit het met het menselijk brein??

Mensen krijgen vaak niet genoeg slaap, waardoor hij niet volledig kan herstellen, naar bed gaat en aan veel verschillende problemen blijft denken. En de hersenen kunnen hun werk niet meer voltooien om de volgende dag op volle kracht te werken..

Veel mensen drinken energiecocktails en koffie om hersenactiviteit te stimuleren, en 's nachts drinken ze slaappillen om te slapen. Veel mensen zijn nerveus en bezorgd en ervaren voortdurend angst en stress..

Niets kan natuurlijk 100% gezondheid garanderen. Wat een persoon echter zeker kan doen, is zorgen voor zijn fysieke en psychologische toestand, minstens één keer per jaar om preventieve onderzoeken door artsen te ondergaan.

Zorg voor je hoofd! 10 mythes over hersenkanker

Onze expert is Mikhail Laskov, oncoloog, hematoloog, kandidaat voor medische wetenschappen.

Wanneer patiënten of hun familieleden oncologen "martelen" in de hoop erachter te komen wat voor soort gebeurtenis of fenomeen de ontwikkeling van een hersentumor zou kunnen veroorzaken, vermijden artsen antwoorden te geven. Ze weten tenslotte weinig over de risicofactoren voor deze ziekte..

Primaire en secondaire

Hoe dan ook, de medische wetenschap kan nog geen duidelijk antwoord geven op de vraag waarom primaire hersentumoren ontstaan ​​- dat wil zeggen, tumoren die voorkomen bij mensen die geen andere diagnose van kanker hebben. Inderdaad, naast primaire, zijn er ook secundaire tumoren, die worden gevormd doordat een ander orgaan dat door de tumor wordt aangetast, metastasen aan het hoofd geeft. Dit kan gebeuren bij veel soorten kanker (borst-, long-, melanoom en andere). Aangenomen wordt dat in een klein percentage van de gevallen secundaire tumoren ontstaan ​​door eerdere bestraling of chemotherapie. Daarom wordt ioniserende straling beschouwd, hoewel niet de belangrijkste, maar nog steeds bewezen risicofactor. Dit geldt echter niet voor stralingsdiagnostiek (CT, röntgenfoto). Stralingsbehandeling wordt alleen in bepaalde gevallen uitgevoerd en in afwachting van voordelen die aanzienlijk opwegen tegen de mogelijke risico's. Bovendien worden deze methoden strikt volgens indicaties toegepast en niet oncontroleerbaar, het is onjuist om over hun gevaar te praten.

En ze zeggen dat...

Er gaan veel geruchten onder de mensen over deze vreselijke ziekte. We zullen proberen ze te begrijpen.

Mythe. Hersenkanker ontstaat door hoofdletsel door vallen, aanvallen of sporten.

Werkelijk. Traumatisch hersenletsel is een onaangenaam en potentieel zeer gevaarlijk iets. Ernstig hoofdletsel kan tot invaliditeit en zelfs de dood leiden. Maar hersentumoren worden nog steeds niet gedetecteerd onder de gevolgen van dergelijke verwondingen..

Mythe. Hersenkanker is een erfelijke ziekte.

Werkelijk. De meeste kwaadaardige tumoren zijn een reeks willekeurige genetische afbraak van cellen. Maar het punt is meestal niet bij aangeboren genetische mutaties, maar bij die storingen die zich tijdens het leven in het menselijk lichaam ophopen. Daarom is hersenkanker in de regel niet gerelateerd aan erfelijkheid. Het kan voorkomen in gezinnen waar niemand eerder aan deze ziekte heeft geleden, en vice versa, een dergelijk risico voor familieleden van de patiënt is niet groter dan voor andere mensen..

Mythe. Hersentumor komt meestal voor bij ouderen.

Werkelijk. Voor verschillende hersentumoren is de leeftijdsverdeling ook anders. Voor een van de meest voorkomende en formidabele tumoren, glioblastoom, zijn er bijvoorbeeld twee pieken in de incidentie bij volwassenen - op middelbare en oudere leeftijd. Helaas komt deze vorm van kanker ook voor bij kinderen. Als, naast alle andere oncologische ziekten, hersentumoren zelden voorkomen bij volwassenen, dan staat deze kanker bij kinderen integendeel op de tweede plaats na bloedkanker (leukemie).

Mythe. De ziekte wordt veroorzaakt door mobiele telefoons en magnetrons. Het is vooral gevaarlijk om lange tijd met een mobiele telefoon te praten en deze tijdens het slapen naast uw hoofd te leggen, bijvoorbeeld onder een kussen..

Werkelijk. Er is geen bewijs van een dergelijke relatie. Als dit zo was, zou er een scherpe stijging van de incidentie zijn, honderden, duizenden keren. En dit wordt niet nageleefd. Ondanks dat de incidentie de afgelopen jaren is toegenomen, is deze nog steeds onbeduidend. En het is mogelijk dat dit komt door de betere detectie van kanker, de grotere beschikbaarheid van diagnostische tests (bijvoorbeeld MRI). Daarom kunt u veilig telefoons gebruiken. En eet zoveel je wilt uit de magnetron.

Mythe. Alle kwaad komt van haarkleurmiddelen. Vooral donkere tinten - het zit vol met kankerverwekkende stoffen.

Werkelijk. Dit is speculatie. Er is geen onderzoek om deze aanname te ondersteunen. En als dat zo was, zou de helft van de vrouwen al lang geleden zijn uitgestorven.

Mythe. Stress en slechte gewoonten zijn de oorzaak van alles.

Werkelijk. Stress, alcohol, roken maken mensen natuurlijk niet gezonder. Maar iedereen is nerveus en hersenkanker ontwikkelt zich in een paar gevallen. Wat alcohol betreft, is de doorslaggevende rol ervan bewezen in relatie tot andere kankers - voornamelijk de slokdarm, lever, hoofd en nek. Roken is de belangrijkste risicofactor voor long-, blaas- en prostaatkanker. Maar een gezonde levensstijl is natuurlijk belangrijk..

Mythe. De enige manier om u tegen hersenkanker te beschermen, is door elk jaar een MRI van het hoofd te laten maken..

Werkelijk. Nee, dit is een verspilling van tijd en geld. Een MRI-scan mag alleen worden uitgevoerd als dit is aangegeven. Studies hebben aangetoond dat de hoge frequentie van deze onderzoeken de incidentie van de ziekte niet vermindert..

Mythe. Hoofdpijn en duizeligheid zijn de belangrijkste symptomen van hersenkanker.

Werkelijk. In 99% van de gevallen zijn ze niet gerelateerd aan hersenkanker. In een klein percentage van de gevallen kan hoofdpijn verband houden met een tumor, maar alleen als deze voor het eerst is opgetreden bij een volwassene die er nog nooit eerder aan heeft geleden, en 's ochtends optreedt en gepaard gaat met misselijkheid en braken. Gevaarlijke symptomen zijn ook aanvallen bij volwassenen die op epilepsie lijken. Maar in veel gevallen zijn er helemaal geen symptomen bij hersenkanker en wordt de tumor per ongeluk gevonden..

Mythe. Hersenkanker is ongeneeslijk. En je moet het niet eens proberen.

Werkelijk. We moeten beginnen met het feit dat er in de geneeskunde niet zoiets bestaat als hersenkanker, maar er zijn veel verschillende soorten tumoren van dit orgaan. Er zijn tumoren die moeilijk te behandelen zijn (bijvoorbeeld glioblastoom), en er zijn er die juist heel goed genezen (bijvoorbeeld meningeoom). Secundaire hersentumoren gevormd door metastasen bij andere soorten kanker, hoewel ze ongeneeslijk zijn, zijn beheersbaar. Dankzij de constante behandeling bij sommigen van hen, slagen mensen erin om lang genoeg te leven.

Mythe. Hersenoperaties zijn erg gevaarlijk. Je kunt er in ieder geval niet mee akkoord gaan, anders kun je een "groente" worden.

Werkelijk. Ja, er is een gevaar, zoals bij elke andere operatie. Maar ten eerste komen complicaties zelden voor (in een paar procent van de gevallen), en ten tweede ligt het risico vooral niet in het feit dat de patiënt zijn verstand verliest, maar in het feit dat hij kan overlijden op de operatietafel..

Daarnaast zijn er goedaardige hersentumoren. En als ze in een ander orgaan niet kunnen worden aangeraakt, maar geobserveerd, dan moeten ze, wanneer ze zich in de hersenen ontwikkelen, worden verwijderd. Ten eerste kan "goed" worden herboren in "kwaad", en ten tweede kan een tumor die groeit in een afgesloten ruimte van de schedel ernstige symptomen geven en leiden tot een massa neurologische aandoeningen..

Hoe u een hersentumor krijgt

De meest voorkomende hersentumorvragen worden beantwoord in zes flashcards

Het eerste principe bij de behandeling van hersenkanker is dat de tumor moet worden verwijderd.

Foto: Sergey Syurin

We hebben vaak gehoord over hersenkanker op tv-schermen - het is dit soort oncologie dat het leven heeft gekost van een aantal beroemdheden. Oncologen zeggen dat deze ziekte meer dan 100 verschillende variaties kent, en de eerste tekenen ervan kunnen gemakkelijk worden verward met de reactie van het lichaam op stress en werk om te dragen - het veroorzaakt hoofdpijn. Hoofd van de afdeling Neurochirurgie van het Krasnoyarsk Regional Clinical Hospital Yuri Pestryakov vertelt meer over wat voor soort hersentumoren zijn, wat zijn de symptomen en methoden voor diagnose en behandeling..

Oorzaken van een hersentumor

Er zijn drie bewezen factoren die bijdragen aan de vorming van hersentumoren:

  • leeftijd ouder dan 45;
  • erfelijkheid, dat wil zeggen de aanwezigheid van volumetrische processen in de hersenen bij directe voorouders of familieleden in één generatie;
  • contact met kankerverwekkende stoffen en straling.

Roken en alcohol zijn overigens geen bewezen risico's voor het ontstaan ​​van deze vorm van kanker..

Hersentumor symptomen

Het eerste en belangrijkste symptoom is hoofdpijn. Het lijkt erop dat door het feit dat er volume aan de schedel wordt toegevoegd, de intracraniale druk toeneemt. Als bij een gezond persoon hoofdpijn optreedt - dit is het eerste teken van een of andere ziekte van het centrale zenuwstelsel - moet u een arts raadplegen.

Een ander belangrijk symptoom zijn aanvallen die voor het eerst optreden bij een gezond persoon..

Ook kan de impact van de tumor verband houden met gehoorverlies, reukvermogen en zicht..

Welke soorten hersentumoren zijn er?

Van alle oncologieën zijn hersentumoren goed voor ongeveer 1,5 à 2%. Hun classificatie omvat meer dan 100 items, die in verschillende groepen kunnen worden onderverdeeld:

  • tumoren die rechtstreeks uit de cellen van de medulla groeien. Ze kunnen in verschillende mate kwaadaardig zijn;
  • tumoren die groeien uit het slijmvlies van de hersenen. In de meeste gevallen zijn dit goedaardige tumoren;
  • tumoren die uit de hypofyse groeien. Ze manifesteren zich op verschillende manieren. Het verloop van de ziekte hangt af van in welke zone van de hypofyse de tumor groeit, de productie van hormonen is verstoord. Er groeien tumoren uit de hersenzenuwen;
  • embryonale hersentumoren. Meestal worden ze bij kinderen vastgesteld, ze zijn vaak kwaadaardig;
  • metastasen die van buitenaf in de hersenen worden gebracht, waar kanker van de longen, borst, nier, schildklier, maag en andere organen kan uitzaaien.

Wat is glioblastoom en waarom is het gevaarlijk??

Een speciaal type hersentumor is glioblastoom. Het is een kwaadaardige, slecht gedifferentieerde tumor die bijna de hele hersenen aantast. Dit is een tumor van "primitieve", "kiem", ongedifferentieerde cellen die zich snel vermenigvuldigen. Het kan niet radicaal worden verwijderd.

Het resultaat van de behandeling hangt grotendeels af van het weefsel waaruit de tumor bestaat: hoe meer tumorcellen gerelateerd zijn aan de omliggende weefsels, hoe beter de prognose.

Hoe worden hersentumoren gediagnosticeerd??

Er zijn twee hoofdmethoden: computertomografie en MRI.

Oncologen merken op dat door de prevalentie van tomografen de detectie van hersentumoren is toegenomen. Mensen ondergaan vaak eerst computertomografie en gaan dan pas naar de dokter. Daarom wordt aangenomen dat het aantal verwaarloosde patiënten afneemt, maar in het algemeen neemt de incidentie van hersenkanker niet af..

Hoe wordt een hersentumor behandeld??

Het belangrijkste behandelingsprincipe is dat de tumor moet worden verwijderd..

Je moet ook begrijpen dat de levens met deze ziekte in de regel niet erg lang zijn. Eerder leefde bijvoorbeeld tot 80% van de mensen met glioblastoom niet langer dan zes maanden. Tegenwoordig leven sommige patiënten nog steeds meer dan twee jaar. Maar dit is niet alleen een overwinning voor de chirurgen die de tumor verwijderen, maar ook voor het correct gekozen verloop van chemotherapie en de eigen kracht van de patiënt om te vechten.

Symptomen en soorten hersentumoren: behandeling en prognose

Een van de meest complexe pathologieën, met betrekking tot het exacte mechanisme van het uiterlijk en de behandeling waarover wetenschappers nog steeds debatteren, is een hersentumor. De symptomen in de vroege stadia van ontwikkeling zijn vergelijkbaar met tekenen van andere ziekten van het centrale zenuwstelsel en interne organen..

Na verloop van tijd worden de tekenen specifieker, maken ze de diagnose van de ziekte mogelijk en veranderen ze vaak het leven van de patiënt in een hel.

Tumortypen

Onderzoekers hebben een vrij grote classificatie van neoplasmata ontwikkeld, afhankelijk van een verscheidenheid aan factoren..

Histologie

Histologische, structurele kenmerken, kenmerken van het beloop van de ziekte maken het mogelijk om twee groepen neoplasmata te onderscheiden: goedaardig en kwaadaardig.

Goedaardige tumoren zijn niet in staat tot deling, groeien langzaam en dringen niet door in andere weefsels. Qua structuur lijken ze op die cellen waaruit ze zijn ontstaan, gedeeltelijk behouden ze hun functies. Dergelijke tumoren kunnen operatief worden verwijderd en herhaling is uiterst zeldzaam. Goedaardige gezwellen in de hersenen zijn echter erg gevaarlijk. Ze leiden tot het samenknijpen van bloedvaten, het verschijnen van oedeem, stagnatie van veneus bloed, terwijl hun locatie het niet altijd mogelijk maakt om ze te verwijderen.

Kwaadaardige neoplasmata bestaan ​​uit cellen die zich zeer snel delen. Tumoren groeien snel, vormen hele foci en dringen door in aangrenzende weefsels. Meestal hebben kwaadaardige tumoren geen duidelijke grenzen. Ze reageren slecht op de behandeling, inclusief operaties, en zijn vatbaar voor terugval.

Plaats

Door de locatie kunnen we spreken over 3 soorten tumoren. Intracerebrale worden gevonden in de substantie van de hersenen. Extracerebrale verschijnen in het membraan en zenuwweefsel. Intraventriculair - in de hersenventrikels.

Bij de diagnose en definitie van ziekten volgens ICD-10 worden ziekten ook onderscheiden afhankelijk van de exacte locatie van de tumor, bijvoorbeeld in de frontale lobben, het cerebellum.

Etiologie

Primaire neoplasmata verschijnen als gevolg van veranderingen in de hersenen. Ze hebben invloed op de botten van de schedel, grijze massa, bloedvaten. Onder primaire tumoren worden verschillende ondersoorten onderscheiden:

  1. Astrocytoom. Hersencellen - astrocyten - muteren. De tumor is een type glioom, vaak goedaardig.
  2. Medulloblastoom. Het is een ander type glioom. Neoplasma's verschijnen in de achterste schedelfossa, groeien als gevolg van mutatie van embryonale cellen. Deze tumor is verantwoordelijk voor 20% van alle hersenletsels. Het komt vaak voor bij kinderen van verschillende leeftijden, van zuigelingen tot adolescenten..
  3. Oligodendroglioom. Oligodendrocyten ondergaan veranderingen.
  4. Gemengde gliomen. De mutatie komt voor in zowel astrocyten als oligodendrocyten. Deze vorm komt voor in 50% van de primaire tumoren.
  5. Meningeomen. Shell-cellen veranderen. Meestal goedaardig, maar soms kwaadaardig.
  6. Lymfomen. De ziekte komt voor in de lymfevaten van de hersenen.
  7. Hypofyse-adenomen. Geassocieerd met schade aan de hypofyse, die zich voornamelijk bij vrouwen ontwikkelt. In zeldzame gevallen kan het kwaadaardig zijn.
  8. Ependymoma. Cellen die betrokken zijn bij de synthese van cerebrospinale vloeistofverandering.

Secundaire neoplasmata manifesteren zich door metastasen uit andere organen.

Oorzaken

De exacte redenen waarom hersenkanker optreedt en zich ontwikkelt, is niet vastgesteld. Alleen de factoren die hoogstwaarschijnlijk bijdragen aan het uiterlijk, zijn geïdentificeerd..

Volgens statistieken speelt erfelijkheid een belangrijke rol. Als er een persoon in de familie was die door kanker werd getroffen, dan zal waarschijnlijk in de volgende generatie of in een generatie iemand anders verschijnen die het slachtoffer wordt van deze ziekte..

De tweede belangrijke en veel voorkomende factor is het lange verblijf in de stralingszone. Werken met chemische elementen als lood, kwik, vinylchloride en langdurig gebruik van medicijnen heeft een negatieve invloed. Roken, drugsgebruik, alcohol, genetisch gemodificeerd voedsel leiden tot mutatie van gezonde cellen. Traumatisch hersenletsel wordt vaak een factor die oncologie veroorzaakt..

Volgens statistieken komt een hersentumor vaak voor bij 65-plussers, mannen, kleuters of basisschoolkinderen. Het verbaast degenen die lange tijd met een mobiele telefoon doorbrengen, ermee slapen, een apparaat gebruiken met een lage lading. Kankercellen verschijnen vaak na orgaantransplantaties of na chemotherapie om tumoren elders in het lichaam te verwijderen.

Symptomen

Vroege tekenen van een hersentumor kunnen vaak worden verward met symptomen van andere aandoeningen, zoals een hersenschudding of beroerte. Soms worden ze verward met tekenen van ziekten van inwendige organen. Een kenmerk dat oncologie aangeeft, is dat deze vroege symptomen niet verdwijnen en dat hun intensiteit voortdurend toeneemt. Pas in latere stadia verschijnen specifieke symptomen, die wijzen op het waarschijnlijke optreden van hersenkanker.

Hersentumor

Hersentumoren zijn altijd erg gevaarlijk, omdat ze zich in het belangrijkste orgaan van het menselijk lichaam bevinden. De mate van gevaar van dergelijke neoplasmata hangt af van het gebied van hun locatie. Hoe dichter een tumor in de hersenen bij vitale centra is, hoe groter de kans dat deze tot de dood leidt.

Hersentumoren zijn altijd erg gevaarlijk, omdat ze zich in het belangrijkste orgaan van het menselijk lichaam bevinden. De mate van gevaar van dergelijke neoplasmata hangt af van het gebied van hun locatie. Hoe dichter een tumor in de hersenen bij vitale centra is, hoe groter de kans dat deze tot de dood leidt.

Maar niet elke hersentumor is een vonnis. Velen van hen reageren goed op de behandeling. Laten we het hebben over wat een hersentumor is, wat neoplasmata zijn, wat een hersentumor kan veroorzaken en waarop u kunt rekenen na het horen van een dergelijke diagnose.

Hersentumor - wat is het?

Een tumor is een massa, een groep atypische cellen die hun populatie snel vergroten. Een tumor in de hersenen kan goedaardig of kwaadaardig zijn.

Alle neoplasmata van het centrale zenuwstelsel zijn onderverdeeld in primair en secundair:

  • Primair - degenen die zich direct in de hersenen ontwikkelden
  • Secundair - zijn metastasen van kwaadaardige neoplasmata van andere lokalisatie (longen, nieren, enz.)

Er zijn veel verschillende classificaties van tumoren van het zenuwstelsel. Maar de grootste klinische betekenis is de histologische structuur van het neoplasma en zijn locatie..

Door lokalisatie worden primaire tumoren verdeeld in twee grote groepen:

  • Hersentumoren - tot 90% van alle CZS-tumoren
  • Ruggenmergtumoren - 10% van de neoplasmata van het centrale zenuwstelsel

Er zijn ook oncopathologieën met lokalisatie gelijktijdig in de hersenen en het ruggenmerg. Maar hun aandeel in het totale aantal tumoren is onbeduidend - het is een fractie van een procent.

Neoplasmata kunnen ook van oorsprong zijn:

  • Intracerebrale - afgeleid van hersencellen
  • Extracerebrale - afkomstig van bloedvaten, zenuwmembranen, fragmenten van embryonaal weefsel, hypofyse

Kwaadaardige primaire hersentumoren van intracraniële lokalisatie hebben een aantal kenmerken die hen onderscheiden van kanker van een andere lokalisatie:

1. Ze zijn praktisch niet uitgezaaid. Dat wil zeggen, vorm geen dochtertumoren in de lymfeklieren en andere organen.

2. Het centrale zenuwstelsel wordt van de rest van het lichaam gescheiden door de bloed-hersenbarrière. Daarom reiken deze tumoren meestal niet verder dan de hersenen..

3. Vanwege het hoge risico op beschadiging van functioneel belangrijke delen van de hersenen, zijn de meeste van deze tumoren onbruikbaar..

Vanwege de bovenstaande redenen wordt de classificatie van neoplasmata volgens TNM (tumorgrootte, regionale en verre metastasen) praktisch niet gebruikt in de neurooncologie. De stadia worden bepaald op basis van het histologische type van het neoplasma, en niet de prevalentie van het oncologische proces.

Volgens de WHO worden 10 histologische soorten tumoren van het centrale zenuwstelsel onderscheiden:

  • Van neuro-epitheliaal weefsel
  • Van de hersenvliezen
  • Van zenuwen
  • Van hematopoietisch weefsel
  • Kiemcel - van kiemcellen
  • Cysten en tumorformaties
  • Neoplasmata groeien in de schedelholte
  • Tumoren van de sella turcica (dit is een fragment van een van de botten van de schedel waarin de hypofyse zich bevindt)
  • Metastatische tumoren
  • Niet-geclassificeerde neoplasmata

Gliomas

Gliomen zijn tumoren van neuro-epitheliaal weefsel. Ze zijn goed voor meer dan de helft van alle neoplasmata van het centrale zenuwstelsel. Deze hersentumor is meestal het resultaat van genetische mutaties..

Deze omvatten glioblastomen, astrocytomen, ependymomen. Sommige ontwikkelen zich heel lang - in de loop van de jaren. Anderen vorderen snel en leiden binnen een paar maanden tot de dood van de patiënt.

Gliomen zijn van 4 graden van maligniteit. Gewoonlijk worden tumoren van graad 1-2 goedaardig genoemd, neoplasma van graad 3-4 worden kwaadaardig genoemd. De laatste omvatten glioblastoom en anaplastisch astrocytoom, de meest voorkomende neuro-epitheliale tumoren van het centrale zenuwstelsel. Ze zijn goed voor tot 80% van alle neoplasmata van dit type..

Tumoren van de hersenvliezen

Neoplasmata van de hersenvliezen vormen ongeveer 20% van de primaire CZS-tumoren. 95% van de gevallen van deze vorm van kanker zijn meningeomen. De overige 5% zijn fibreuze histiocytomen, hemangiopericytomen, melanomen, diffuse sarcomatose en andere.

Er zijn verschillende risicofactoren voor neoplasmata van de meninges geïdentificeerd. Dit is wat een hersentumor veroorzaakt:

  • Hoofd wond
  • Ioniserende straling (inclusief bestralingstherapie)
  • Nitriet eten

Gemarkeerde genetische defecten in 22 chromosomen, waardoor een hersentumor kan ontstaan. De oorzaak is een mutatie op de 22q12.3-qter locus.

Afhankelijk van hun maligniteit zijn meningeomen onderverdeeld in 3 groepen:

  • Graad 1 - omvat 9 histologische typen, waarvan de meest voorkomende meningoepitheliaal (60% van de gevallen), transitioneel of gemengd (25%) en vezelachtig (12%) zijn
  • Graad 2 - dit zijn atypische meningeomen, die worden gekenmerkt door snelle celdeling en snelle groei
  • Graad 3 - anaplastische meningeomen (oude naam - meningosarcomen)

Meerdere hersentumoren zijn zeldzaam. De redenen voor hun optreden zijn niet bekend. Ze vormen ongeveer 2% van alle gediagnosticeerde meningeomen. Dergelijke neoplasmata worden gekenmerkt door een gunstig klinisch beloop..

In 90% van de gevallen leeft een persoon een vol leven met hen, zonder enige symptomen. Slechts 10% van de gevallen vereist chirurgische verwijdering van neoplasmata.

Hypofysetumoren

Tot 10% van alle intracraniële neoplasmata zijn hypofysetumoren. Ze zijn bijna altijd goedaardig. Ze ontwikkelen zich meestal uit cellen van de adenohypophysis (de voorkwab van deze klier). Dergelijke neoplasmata worden adenomen genoemd en als ze een diameter hebben van minder dan 1 cm - microadenomen..

Wat de hersentumor van de bijbehorende lokalisatie veroorzaakt, is nog niet vastgesteld.

Hoewel er enkele risicofactoren bekend zijn:

  • Hersenen infectie
  • Traumatische hersenschade
  • Vergiftiging door gifstoffen
  • Gebruik van orale anticonceptie
  • Zwaarlijvigheid

Een tumor in de hersenen die uit hypofysecellen groeit, kan worden veroorzaakt door een genmutatie. Erfelijke aanleg is ook belangrijk..

Op welke leeftijd kan een hersentumor van adenohypofysaire oorsprong ontstaan? Dit is een van de "jongste" tumoren. Het komt bij iedereen voor, ook bij kinderen. De piekincidentie valt op de werkende leeftijd - van 30 tot 50 jaar.

De meeste hypofyse-adenomen gaan niet gepaard met ernstige symptomen, dus hun detectiegraad is laag. Meestal wordt de behandeling conservatief uitgevoerd (normalisatie van het niveau van hormonen in het bloed). Als het niet meer werkt, wordt een operatie gebruikt.

Kiemceltumoren

Kiemceltumoren in de hersenen ontstaan ​​uit embryonaal weefsel. Dergelijke neoplasma's omvatten germinoom, choriocarcinoom, dooierzaktumor en embryonaal carcinoom. Ze bevinden zich in de pijnappelklier..

De meest voorkomende is het germinoom. Het vertegenwoordigt tot 0,5% van alle hersentumoren bij vertegenwoordigers van het Europese ras en tot 3% bij Aziaten. De redenen waarom deze hersentumor vaker voorkomt bij de Aziatische bevolking is niet bekend..

Het wordt vaker gediagnosticeerd bij jongens. De tumor is kwaadaardig - het metastaseert door de cerebrospinale vloeistof (vloeistof die de hersenen wast).

Gemetastaseerde hersentumoren

Ongeveer 20% in de structuur van neoplasmata van het centrale zenuwstelsel zijn uitgezaaide hersentumoren. De oorzaken van deze ziekten zijn duidelijk: het is de verspreiding van uitzaaiingen vanuit andere delen van het lichaam. Aangenomen wordt dat hun werkelijke prevalentie zelfs nog hoger is. Immers, kankerpatiënten met kanker van graad 4 worden vaak niet al te zorgvuldig onderzocht vanwege de ontoereikendheid van diepgaande diagnostiek.

Zelfs als er een vermoeden bestaat dat ze een hersentumor ontwikkelen tegen de achtergrond van kanker van een andere lokalisatie, worden dergelijke patiënten niet langer doorverwezen naar neurochirurgen.

Wat kan zo'n hersentumor veroorzaken? De meest voorkomende redenen zijn:

  • Longkanker - 40% van de gevallen van metastatische laesies van het centrale zenuwstelsel
  • Borstkanker - 10%
  • Nier - 7%
  • Maag of darmen - 6%
  • Melanomen - gemiddeld 5%

Tumoren bij kinderen

Zelfs kinderen kunnen een hersentumor krijgen. Bij oncologische ziekten bij kinderen zijn hersenneoplasmata goed voor ongeveer 20%. Dit is de tweede plaats na leukemie.

Ze worden vaker waargenomen bij kinderen in het eerste levensjaar. Teratomen komen vooral voor bij baby's. Bij oudere kinderen hebben goedaardige astrocytomen (meer dan 30%), primitieve neuro-ectodermale tumoren (medulloblastoom, pineoblastoom - 20%) en ependymomen (15% van de gevallen bij kinderen ouder dan 1 jaar) de overhand.

Momenteel is niet met zekerheid bekend hoe een hersentumor bij kinderen wordt gevormd. Gebleken is dat jongens ze vaker ontwikkelen dan meisjes. De redenen waarom een ​​hersentumor vaker voorkomt bij mannelijke kinderen is niet vastgesteld..

Hoe kun je een hersentumor krijgen??

Vaak vragen patiënten hun arts hoe ze een hersentumor kunnen krijgen. Ze gaan ervan uit dat het kennen van de oorzaken de ziekte kan voorkomen. Dit is helaas niet zo.

Voor veel soorten kanker zijn de onderliggende etiologische factoren inderdaad vastgesteld. Zo is het algemeen bekend dat longkanker voornamelijk ontstaat door roken, papillomavirusinfectie leidt tot baarmoederhalskanker en virale hepatitis C tot leverkanker..

Maar wat een hersentumor veroorzaakt, is nog niet bekend. Ondanks talrijke klinische onderzoeken zijn wetenschappers er niet in geslaagd de oorzaak van de hersentumor vast te stellen..

Er zijn echter enkele risicofactoren geïdentificeerd:

Straling. Er zijn veel manieren waarop u door straling hersentumoren kunt krijgen. Meestal is dit bestralingstherapie voor kanker of beroepsrisico's (radiologen, werknemers in de nucleaire industrie). Bij kinderen werd vroeger röntgentherapie, gebruikt voor schimmelinfecties van de hoofdhuid, de oorzaak van hersentumoren..

Het verband is niet altijd duidelijk. De eerste symptomen verschijnen immers pas 10-15 jaar na blootstelling. Maar een retrospectieve analyse van medische dossiers laat zien waar een hersentumor zich kan ontwikkelen. Anamnese-gegevens tonen aan dat neoplasmata van het centrale zenuwstelsel vaker worden waargenomen bij mensen die radioactieve blootstelling hebben gehad..

Betekent dit dat de hersentumor afkomstig is van röntgenfoto's, fluorografie of computertomografie? Deze methoden zijn immers gebaseerd op de effecten van ioniserende straling. Nee, zo'n verbinding is niet tot stand gebracht. Zelfs tientallen jaren geleden, toen de apparaten veel minder geavanceerd waren en tientallen keren meer stralingsbelasting gaven, was er geen reden om aan te nemen dat er een hersentumor zou kunnen ontstaan ​​als gevolg van diagnostische procedures. Tegenwoordig zijn de gebruikte apparaten zo nauwkeurig en geavanceerd dat straling minimaal is, zonder cellen te beschadigen of mutaties te veroorzaken..

Erfelijkheid. Er zijn verschillende genetische afwijkingen vastgesteld die kunnen leiden tot een hersentumor. Deze omvatten neurofibromatose type 1, type 2, tubereuze sclerose, de ziekte van Gipeel-Lindau, Li-Fraumeni-syndroom. Er zijn andere genetische oorzaken van hersentumoren, maar deze zijn veel zeldzamer.

Immuniteit. Een van de soorten neoplasmata van intracraniële lokalisatie is lymfoom. Deze hersentumor kan ontstaan ​​tegen een achtergrond van verminderde immuniteit. Dit wordt veroorzaakt door AIDS, behandeling na orgaantransplantatie (immunosuppressieve therapie), langdurig gebruik van immunosuppressiva en glucocorticoïden bij dermatologische aandoeningen of systemische laesies van het bindweefsel.

Er moeten ook verschillende mythische redenen worden genoemd. Veel mensen zijn er bang voor, maar deze angsten zijn vals..

Dus hier is waarom een ​​hersentumor niet kan verschijnen:

  • Een mobiele telefoon gebruiken - in tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, zendt deze geen ioniserende straling uit
  • Voetballen (voetballers slaan vaak de bal met hun hoofd)
  • Blootstelling aan elektromagnetische velden
  • Haarverf
  • Stress en slechte gewoonten

We merken ook verschillende controversiële redenen op waarom een ​​hersentumor kan optreden. Deze risicofactoren zijn gespeculeerd, maar nog niet definitief bewezen..

Onder hen:

  • Aspartaam ​​(diabetische zoetstof)
  • Blootstelling aan vinylchloride (beroepsrisico's in de kunststofindustrie)
  • Virale infecties
  • Blootstelling aan aardolieproducten

Wetenschappers weten dus nog niet precies waaruit de hersentumor kan zijn. Daarom is het enige dat u kunt doen om deze ziekte te voorkomen, uzelf niet bloot te stellen aan enorme ioniserende straling en, indien mogelijk, de immuniteit in goede staat te houden..

Meningeale hersentumor - prognose

Bij meningeomen is het overlevingspercentage hoog. Het klinische verloop van de ziekte is gunstig. Meestal zijn dit neoplasmata van de eerste graad van maligniteit. Als er geen symptomen van pathologie zijn, wordt een bewakingsstrategie toegepast. Een operatie is misschien niet nodig omdat de meeste van deze hersentumoren een goede prognose hebben.

Het eerste waar patiënten in geïnteresseerd zijn, is hoe lang ze leven met een hersentumor van meningeale oorsprong? Het hangt van een aantal factoren af. Allereerst - op de mate van maligniteit, evenals de behandeling.

Als tijdens de operatie een hersentumor volledig is verwijderd, hoe lang mensen leven, hangt alleen af ​​van hun leeftijd en gezondheidstoestand, omdat meningeoom met een kans van 95% niet terugkeert. Slechts 5% van de patiënten hervalt binnen 15 jaar na de operatie.

Maar soms is het neoplasma gelokaliseerd in de functioneel actieve structuren van het centrale zenuwstelsel. In dergelijke gevallen is volledige verwijdering niet mogelijk. Maar zelfs als het gedeeltelijk is verwijderd, is het risico op herhaling binnen 15 jaar slechts 50%. In de overige 50% van de gevallen blijft de tumor even groot - hij groeit niet. Als het meningeoom groeit, reageert het goed op bestralingstherapie. Zelfs bij kwaadaardig meningeoom helpt bestraling de tumorgroei gedurende ten minste 5 jaar onder controle te houden.

De leeftijd van de patiënt is ook belangrijk. Hieronder ziet u gegevens over hoeveel mensen er leven met een hersentumor uit de meningeale membranen, afhankelijk van de leeftijd.

Het percentage van vijfjaarsoverleving wordt aangegeven, dat wil zeggen het aantal mensen dat 5 jaar of langer zal leven nadat de diagnose is gesteld:

  • Onder 45 - 87%
  • Onder 55 - 77%
  • 55 tot 65 jaar - 71%

In de meeste gevallen, na 5 jaar, komt de tumor niet meer terug als deze tijdens de operatie volledig werd verwijderd..

Neuroepitheliale hersentumor - hoe lang te leven?

Als bij u een neuro-epitheliale hersentumor is vastgesteld, kan niet ondubbelzinnig worden gezegd hoe lang u nog zult leven zonder het histologische type vast te stellen. Hoe lang een hersentumor zich ontwikkelt, hangt af van de structuur van het neoplasma..

Op basis van deze parameter worden 4 graden van maligniteit van neuro-epitheliale neoplasmata van het centrale zenuwstelsel onderscheiden:

  • Graad 1 - pilocytisch astrocytoom
  • Graad 2 - protoplasmatisch, pleomorfisch, hemistotisch, fibrillair astrocytoom, xanthoastrocytoom en ependymoom
  • Graad 3 - anaplastisch astrocytoom
  • 4 graden - glioblastoom

Graad 1 en 2 neuro-epitheliale hersentumoren worden als laaggradig beschouwd. Ze hebben een gunstiger prognose. Graad 3 en 4 zijn neoplasmata met een hoge maligniteit of gewoon kwaadaardig. Graad 4 hersentumor heeft de slechtste prognose.

Hoe lang leef je met glioblastoom? Helaas heeft deze tumor een slechtere prognose. Het ontwikkelt zich zeer snel en manifesteert zich door necrose (dood) van delen van de hersenen. Vanaf het moment dat de tumor verschijnt tot de eerste symptomen, duurt het soms niet eens maanden, maar weken. De gemiddelde levensverwachting voor patiënten jonger dan 40 jaar is niet meer dan anderhalf jaar, en voor patiënten ouder dan 40 jaar - minder dan 1 jaar.

Overlevingspercentage na vijf jaar in ontwikkelde landen, afhankelijk van leeftijd:

  • Onder 45 - 19%
  • Van 45 tot 55 jaar - 8%
  • 55 tot 65 jaar - 5%

Patiënten ondergaan niet eens altijd een operatie, omdat ze snel genoeg overlijden aan een hersentumor van graad 4. Vaak worden alleen bestraling en chemotherapie gebruikt. Maar deze methoden verlengen het leven van de patiënt niet significant..

Helaas is glioblastoom het meest voorkomende glioom (neuro-ectodermale tumor). Het is goed voor ongeveer 50% in de structuur van deze neoplasmata..

Anaplastisch astrocytoom is een andere kwaadaardige hersentumor. Hoevelen leven met deze ziekte?

Gemiddelde levensverwachting, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt op het moment van diagnose:

  • Onder de 40 - ongeveer 3 jaar
  • Van 40 tot 60 jaar oud - gemiddeld 2 jaar
  • Na 60 jaar - minder dan 1 jaar

Overlevingspercentage na vijf jaar, afhankelijk van de leeftijd:

  • Onder 45 - 54%
  • Van 45 tot 55 jaar - 32%
  • 55 tot 65 jaar - 14%

Infiltratieve groei is kenmerkend voor pathologie. Dat wil zeggen, het neoplasma dringt het hersenweefsel binnen en verplaatst het niet..

Anaplastisch astrocytoom is de tweede meest voorkomende neuro-ectodermale tumor na glioblastoom. In de structuur van deze neoplasmata is het ongeveer 30%.

De volgende meest voorkomende tumor van het centrale zenuwstelsel van neuro-ectodermaal weefsel is oligodendroglioom. Het is goed voor ongeveer 5% van alle gliomen..

De gemiddelde levensverwachting van patiënten in ontwikkelingslanden, waaronder het GOS, is 6 jaar. In ontwikkelde landen (Duitsland, VS) zijn de indicatoren veel beter.

Het overlevingspercentage na vijf jaar, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt op het moment van diagnose, is:

  • Onder 45 - 88%
  • 45 tot 55 jaar - 81%
  • 55 tot 65 jaar - 68%

Helaas wordt oligodendroglioom soms kwaadaardig. In dit geval krijgt het een maligniteit van graad 3 en verslechtert de prognose. Wat de oorzaak is van de ontwikkeling van een hersentumor van een anaplastisch oligodendroglioom, is niet met zekerheid bekend. De levensverwachting van patiënten neemt echter af.

Overlevingspercentages van vijf jaar voor dit type neoplasma in ontwikkelde landen:

  • Onder 45 - 71%
  • 45 tot 55 jaar - 61%
  • 55 tot 65 jaar - 46%

Ependymomen zijn goed voor ongeveer 3% van de gliomen. Ze komen vaker voor bij kinderen dan bij volwassenen. Meestal zijn dit goedaardige tumoren. Anaplastische ependymomen (graad 3) zijn zeldzaam. Er zijn geen gegevens over de oorzaak van deze hersentumor bij kinderen.

De overlevingskansen variëren sterk van land tot land. In het GOS is het overlevingspercentage na vijf jaar voor kinderen vanaf 3 jaar ongeveer 50%, voor volwassenen - 70%. In ontwikkelde landen zijn de statistieken veel beter dankzij een betere behandeling.

Overlevingspercentage na vijf jaar voor patiënten met ependymoom in staten met een goed ontwikkelde geneeskunde:

  • Leeftijd van kinderen - 75%
  • Patiënten van 20 tot 45 jaar - 92%
  • Van 45 tot 55 jaar - 89%
  • 55 tot 65 jaar - 86%.

Hoe lang leven mensen met een hersentumor uit embryonaal weefsel?

Kiemceltumoren zijn kwaadaardig. Ze zijn te vinden bij kinderen. Ze worden gekenmerkt door metastasen.

De meest voorkomende tumor is een germinoom. Ze is ook de meest gunstige. Bij de overgrote meerderheid van de patiënten wordt deze kwaadaardige hersentumor genezen, zelfs zonder het gebruik van chirurgische methoden. Hoe lang leven na de behandeling?

De levensverwachting is mogelijk dezelfde als die van een persoon die nog nooit aan deze pathologie heeft geleden. Om de ziekte te genezen, is bestralingstherapie voldoende, en soms chemotherapie (bij kinderen jonger dan 4 jaar). Hoe jonger de leeftijd, hoe beter de prognose.

Helaas is de prognose voor andere soorten kiemceltumoren veel slechter. Ze zijn erg zeldzaam. Maar de overleving van de patiënt is extreem laag. Dit zijn niet-operabele hersentumoren. Hoe lang leven patiënten? Slechts 5% van de patiënten zal meer dan 2 jaar na de diagnose leven. Voor de behandeling worden bestralingstherapie en chemotherapie gebruikt, omdat een operatie de prognose niet verbetert. Er worden alleen palliatieve operaties uitgevoerd. Bijvoorbeeld bypass-operatie voor blokkering van het cerebrale aquaduct.

Metastatische hersentumor - hoe lang te leven?

In veel gevallen worden oncologische ziekten ontdekt nadat uitzaaiingen zijn opgetreden in het centrale zenuwstelsel. Hoe lang ze leven met een hersentumor met zijn uitgezaaide laesie, hangt af van de uitgevoerde behandeling. In het natuurlijke beloop van de ziekte is de gemiddelde levensverwachting van patiënten ongeveer 3 maanden. Met chirurgische behandeling of bestralingstherapie kan dit 2 jaar of langer duren.

De levensverwachting hangt ook af van het histologische type kanker, de locatie en het aantal metastasen. In ongeveer 50% van de gevallen zijn ze meervoudig, wat de prognose verslechtert.

Waar te gaan in geval van hersenkanker?

De meest succesvolle diagnostiek en behandeling van hersenkanker, astrocytoom in Duitsland en andere ontwikkelde landen, wat wordt bevestigd door de statistieken van de overleving van patiënten.

Als u gebruik wilt maken van de diensten van Duitse artsen, neem dan contact op met Booking Health. We organiseren medische behandelingen in het buitenland.

Onze voordelen:

  • Een team van artsen die de moderne methoden voor de behandeling van verschillende ziekten begrijpen, zal voor u de beste kliniek voor de behandeling van hersenkanker selecteren.
  • Dankzij directe contracten met de beste medische instellingen in Duitsland kunt u tot 70% besparen op de kosten van het behandelprogramma. Bovendien neemt de wachttijd voor een doktersafspraak af..
  • De aanvankelijk overeengekomen behandelingskosten veranderen gegarandeerd niet. Zelfs als zich complicaties voordoen en aanvullende therapeutische maatregelen vereist zijn, worden alle onvoorziene kosten gedekt door de verzekering.
  • Een volledig pakket aan diensten: we organiseren het hele behandeltraject in Duitsland volledig, zorgen voor een tolk en zorgen voor een transfer van de luchthaven naar de kliniek.
  • Absolute transparantie van financiële relaties: u kunt er altijd achter komen voor welke diensten u betaald heeft en in welk volume. Ongebruikte artikelen worden na behandeling geretourneerd.

Laat een verzoek achter op onze website om te profiteren van alle voordelen van de Duitse geneeskunde. Na verwerking nemen wij contact met u op en kunt u uitgebreid advies krijgen over de behandeling van hersenkanker in het buitenland..

Wat moet u weten over hersenkanker en hoe u het op tijd kunt herkennen? Interview met een neurochirurg

Hersenkanker is een ziekte die in de samenleving voor veel vragen en discussies zorgt. Dmitry Hvorostovsky, Zhanna Friske, Valery Zolotukhin en anderen konden deze aandoening niet overwinnen en nu volgt het hele land het nieuws over de gezondheid van Anastasia Zavorotnyuk. Zelfs als veel beroemdheden met veel middelen niet altijd het hoofd kunnen bieden aan deze ziekte, hoe zouden alle anderen dat dan moeten doen??

Over waarom hersenkanker een speciale vorm van kanker is, hoe vaak het voorkomt en hoe het opgespoord kan worden voordat het te laat is, sprak Amic.ru met de belangrijkste neurochirurg van het Altai-gebied, hoofd van de afdeling neurochirurgie van het regionale klinische ziekenhuis, professor Dmitry Andreevich Dolzhenko..

Speciale kanker

- Dmitry Andreevich, laten we beginnen met de eenvoudigste. Hersenkanker - wat voor soort ziekte is het??

- Ik zou zeggen dat hersenkanker in feite de verkeerde term is, het betekent niet een specifieke tumor. Er zijn veel neuroncologische aandoeningen en ze worden allemaal anders genoemd.

Een kankergezwel tast elk orgaan van het menselijk lichaam aan: maag, longen, lever, enz. Ja, neuro-oncologie maakt deel uit van algemene oncologie. Maar de hersenen zijn heel specifiek. Het bestaat uit neuronen - speciale cellen die door miljarden verbindingen met elkaar zijn verbonden. Daarom kunnen we zeggen dat het zenuwstelsel niet eens een computer is in termen van zijn complexiteitsniveau. Ik zou zeggen dat het moeilijker is dan de melkweg zelf.

Daarom zijn neuroncologische ziekten een aparte specificiteit. Kijk: als een tumor uit de lever groeit, is het leverkanker, als het uit de longen komt, is het longkanker, enzovoort. In deze gevallen ontwikkelt de ziekte zich in fasen: de eerste fase, de tweede fase, de cellen metastaseren in de derde en in de vierde zijn ze al door het lichaam verspreid. Maar in de hersenen is de tumor praktisch niet uitgezaaid. Het groeit meestal compact, met één focus. Er zijn slechts twee of drie soorten tumoren die zich door het lichaam kunnen verspreiden, en ze zijn zeldzaam. Bijvoorbeeld medulloblastoom.

In ons land is alleen histologie verdeeld in graden. Als de eerste graad een goedaardige tumor is, dan is de vierde graad de meest kwaadaardige.

- Daarom wordt hersenkanker als een speciale kanker beschouwd?

'Dat is gedeeltelijk waarom. Maar de belangrijkste verraderlijkheid van hersentumoren ligt elders. De specificiteit is dat de tumor kwaadaardig en vrij groot kan zijn, maar hij bevindt zich in een zone die toegankelijk is voor de chirurg, in de zogenaamde "domme zone", in een zone die weinig verantwoordelijk is voor sommige functies: beweging, spraak, geheugen, enz..d. Ongeveer 50% van alle hersenmaterie bestaat uit mute-zones. Vervolgens kan deze kwaadaardige tumor zonder problemen worden verwijderd in gezonde weefsels..

En er is een goedaardige tumor, maar deze bevindt zich in die structuren die praktisch onbereikbaar zijn voor de chirurg. Laten we zeggen dat de cellen die verantwoordelijk zijn voor het werk van het hart zich in de hersenstam bevinden voor bloeddruk. En stel je nu voor dat er een goedaardige tumor is. Sluit de elleboog - maar je bijt niet. Vanuit praktisch oogpunt kan het erg moeilijk zijn om het te verwijderen, of het is in het algemeen onbruikbaar. Daarom hebben we een enigszins relatief concept van maligniteit en goedaardigheid, operabiliteit en inoperabiliteit van een tumor..

- Dit betekent dat kwaadaardige en goedaardige tumoren even gevaarlijk kunnen zijn voor mensen?

- Dat kun je ook niet zeggen. Een goedaardige tumor is veel gemakkelijker te genezen. We verwijderen het op bijna elke locatie en de persoon herstelt. Toegegeven, als de tumor is gegroeid uit die delen van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor welke functies dan ook, kunnen ze lijden. In dit geval kan de patiënt vervolgens een specifiek neurologisch defect ervaren. Laten we zeggen zwakte in de arm, gevoelloosheid in het been of iets dergelijks.

Maar als de cellen kwaadaardig zijn, dan werken we hier samen met oncologen. Dergelijke patiënten worden onderworpen aan een gecombineerde behandeling. De neurochirurg doet zijn werk: hij opereert de patiënt en verwijdert de tumor in gezonde weefsels. Vervolgens wordt, afhankelijk van de histologie, een beslissing genomen om chemische of bestralingstherapie uit te voeren. Daarna worden mensen bij ons geobserveerd. Na een bepaalde tijd, als we ervan overtuigd zijn dat er geen verdere groei is, schrijven we ze uit.

- De naam "glioblastoma" wordt vaak in de pers gehoord. Is het de meest agressieve vorm van hersenkanker??

- Dat zou ik eigenlijk niet zeggen. Ja, het is behoorlijk agressief, maar er zijn ook agressievere tumoren. Bijvoorbeeld sarcoom. In totaal zijn er ongeveer 30 verschillende soorten kwaadaardige tumoren. In de diagnose schrijven we meestal 'volumetrische vorming van de hersenen'. En dan is er een decodering: wat voor soort tumor, welke mate van maligniteit.

Hoe worden hersentumoren behandeld??

- Moeten patiënten altijd geopereerd worden? Of in sommige gevallen kan worden afgezien van bestraling en chemotherapie.?

- Nee, het is niet altijd nodig om een ​​tumor operatief te verwijderen. De technologische vooruitgang ontwikkelt zich snel. Ik moet iets onthouden, want ik zit al 43 jaar in de neurochirurgie. Zelfs in het recente verleden was er alleen een chirurgische behandelingsmethode. Maar nu zijn er methoden voor stereotactische stralingstherapie, zoals het gamma-mes en cyberknife. Hiermee kunt u een operatie uitvoeren zonder craniotomie. Maar dergelijke methoden zijn alleen geschikt voor kleine tumoren. Het gamma-mes kan een tumor aan met een diameter tot 2,5-3 centimeter. Cyberknife - tot 5-6 centimeter. Daarom is het tegenwoordig niet altijd nodig om toevlucht te nemen tot een chirurgische behandelingsmethode..

- En in onze regio gebruiken ze ook een gamma-mes en een cyberknife?

- Helaas is er nog geen gamma-mes of cybermes in het Altai-gebied. Voor het Altai-gebied is dergelijke uitrusting een grote luxe. Het is erg duur en moet daarom voldoende worden uitgebuit. Het Altai Territory heeft simpelweg niet genoeg patiënten om de stroom te organiseren. Maar er zijn plannen om stereotactische apparatuur aan te schaffen. Dan accepteren we natuurlijk patiënten uit andere regio's. Nu sturen we voornamelijk patiënten die een behandeling met een gamma-mes en een cyberknife nodig hebben naar de regio Novosibirsk.

- Hoe vaak komen hersenkankers voor??

- Je kunt er op verschillende manieren naar kijken. Dit is natuurlijk maar anderhalf procent van alle kankers. Dit is erg klein. Maar je kunt het van de andere kant bekijken. De bevolking van het Altai-gebied is 2.300.000 mensen. Jaarlijks voeren we ongeveer 300 operaties uit om hersentumoren te verwijderen. En we sturen nog ongeveer 100 mensen voor behandeling naar andere regio's. Vanuit dit oogpunt zou ik zeggen dat er nogal wat patiënten zijn. Helaas wordt vooral het meest efficiënte deel van de bevolking getroffen. Maar we opereren bij iedereen. Ik herinner me mijn jeugd toen ze naar een 65-jarige man keken en dachten: "waarom zou hij überhaupt een operatie nodig hebben?" Er zijn nu geen beperkingen. Het concept van "ouderdom" is buiten gebruik. We opereren op 70 en zelfs op 80.

- En wat leidt tot de dood van een persoon?

- Aanhoudende groei leidt tot de dood. Wanneer het overtollige weefsel arriveert, worden de hersenen aanzienlijk groter en ontstaat er hoge druk in de schedelholte, waardoor een persoon sterft. Het is bijna onmogelijk om te verwijderen. Het is eerder mogelijk om te verwijderen, maar tegelijkertijd worden belangrijke delen van de hersenen verwijderd, en een persoon houdt gewoon op een persoon te zijn. Zal in een vegetatieve toestand gaan. Of de tweede optie: de tumor groeit uit tot een vitaal centrum. De functies die nodig zijn voor het lichaam falen, en de persoon sterft.

- En wat zijn de prognoses voor hersenkankerpatiënten? De media schrijven vaak specifieke termen voor hoeveel mensen kunnen leven met een hersentumor.

- Geen goede vraag. Hoewel ik begrijp dat het erg belangrijk is. Je moet begrijpen dat in het geval van de hersenen alles puur individueel is. Veel hangt af van de histologie. We kunnen ons best doen. Voer chirurgie, bestraling en chemotherapie uit op het hoogste niveau. Maar als tumorcellen super-kwaadaardig zijn, kunnen we iemands leven alleen maar verlengen. Helaas hebben we nog niet zo'n niveau bereikt om een ​​persoon volledig herstel te garanderen..

De voorwaarden voor revalidatie zijn ook individueel. Het hangt allemaal af van de leeftijd waarop de patiënt was, waar de tumor zich bevond, of hij na de operatie bestraling of chemotherapie nodig had. Ik zou niet zeggen dat er een algemeen beeld is voor patiënten met een kwaadaardige hersentumor.

Moet ik in paniek raken?

- Zijn er symptomen waardoor u hersenkanker op tijd kunt herkennen?

- De kliniek is tweeledig. Het is onderverdeeld in cerebrale symptomen en lokale focale symptomen. Stel je voor: als de tumor van een persoon groeit in het bekken of in de buikholte. Dit zijn grote ruimtes, rekbare zachte weefsels. De tumor kan vrij groeien, zonder iets in te drukken, en grote afmetingen bereiken. Laten we ons nu eens een gesloten schedelholte voorstellen. Dit is een gesloten bolvormige ruimte. En van binnen - anderhalve kilo hersenmateriaal. En als de tumor begint te groeien, wordt hij in de schedel vol. En omdat het er druk is, is het eerste dat de ziekte begint te manifesteren hoofdpijn, vooral 's ochtends. Dit kan dan gepaard gaan met misselijkheid en braken.

En de tweede is focale symptomen. Afhankelijk van in welk deel van de hersenen de tumor groeit, verandert de kliniek. Stel dat er rechts een tumor in de frontale kwab groeit. In dit geval zal de persoon langzaam beginnen op te merken dat zijn linkerhand langzaam zwakker wordt en onnauwkeurige bewegingen uitvoert. Dit betekent dat de motorzone wordt beïnvloed. Als de tumor groeit in de pariëtale zone, die verantwoordelijk is voor de gevoeligheid, kunnen de vingers van de linkerhand gevoelloos worden. Als de tumor links in de slaapkwab is gelokaliseerd, waar het spraakcentrum zich bevindt, zal de persoon merken dat het moeilijker voor hem is geworden om woorden te kiezen, te spreken.

In dit geval moet u contact opnemen met een neuroloog en een onderzoek ondergaan..

- Is er een erfelijke aanleg voor hersenkanker?

- Dat er erfelijke factoren zijn bij kanker is al lang bewezen. Ik herinner me een familie, het was aan het begin van mijn carrière. Ik opereer mijn vader. Ik verwijder zijn tumor. Het duurt 10-15 jaar, hij brengt zijn kind mee. Hij heeft dezelfde lokalisatie en dezelfde histologie. Hij vroeg me of het erfelijk is. Hij zei dat hij nog een zoon heeft. Ik stel hem voor: "Je kunt hem maar beter meebrengen, we zullen hem onderzoeken." Onderzocht: ook een tumor. Verwijderd terwijl er geen klinische symptomen waren.

Dergelijke gevallen worden al lang in de literatuur beschreven. Inderdaad, een erfelijke aanleg is.

- Wat zijn de risicofactoren? De media schrijven nu dat de IVF-procedure de ontwikkeling van een tumor kan uitlokken.

- De risicofactoren zijn dezelfde als bij algemene oncologie. Over het algemeen waren er veel minder kankers toen ik aan mijn carrière begon. Als je naar de ecologische situatie in de wereld kijkt, worden de redenen duidelijk. Elke vooruitgang heeft zowel positieve als negatieve gevolgen.

Maar ik zal de vraag over IVF niet beantwoorden. Ik heb dit onderwerp nooit bestudeerd. Om iets te beweren, zijn statistieken en serieus onderzoek nodig. We nemen groepen mensen die een dergelijke dienst hebben ontvangen en die niet. En ze worden al jaren gecontroleerd. Daarom is het onmogelijk om precies te beantwoorden of het op de een of andere manier de ontwikkeling van de tumor beïnvloedt of niet..

- Wat kunt u mensen adviseren die, na het nieuws in de media, zich zorgen beginnen te maken over zichzelf en op zoek gaan naar tekenen van de ziekte?

- Als je je constant zorgen maakt over alles, kun je gewoon gek worden. Als we ons echter tot de statistiek wenden, is neuro-oncologie een zeer klein percentage van alle andere ziekten. Zo klein dat je zeker niet in paniek mag raken.

Er zijn vrij duidelijke klinische symptomen, die ik al heb genoemd. Er verschijnt een kliniek - neem onmiddellijk contact op met een neuroloog en hij zal een onderzoek uitvoeren.

Voor Meer Informatie Over Migraine